ردود الفعل تحسسية للقاح كوفيد 19 COVID ولكنها لا تزال نادرة

قال مسؤولون طبيون فيدراليون إن مقدمي الرعاية الصحية يجب أن يكونوا مستعدين لعلاج الحالات النادرة من ردود الفعل التحسسية بعد إعطاء لقاحات كوفيد COVID-19 . كما شدد المسؤولون على أهمية الاستمرار في تطعيم المرضى ، على الرغم من التقارير عن الآثار الجانبية النادرة.

قال مسؤولون من مركز السيطرة على الأمراض (CDC) للصحفيين يوم الأربعاء إن هناك 29 حالة من حالات الحساسية الشديدة المعروفة باسم الحساسية المفرطة بعد إعطاء لقاح COVID-19 .

يمكن أن يحدث رد الفعل التحسسي الشديد ، الذي يبدو نادرًا ، مع لقاح Pfizer-BioNTech أو منتج Moderna المنافس. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصاريح استخدام طارئة للقاحات الشهر الماضي.

قالت نانسي ميسونير ، مديرة المركز الوطني للتحصين التابع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، إنه حتى مع الحالات التي شوهدت حتى الآن ، تظل لقاحات COVID-19 “عرضًا ذا قيمة جيدة”.

وقالت إن هناك حوالي 11.1 حالة من الحساسية المفرطة لكل مليون جرعة مع لقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 ، وهو أعلى من 1.3 حالة المقدرة لكل مليون جرعة مع لقاحات الأنفلونزا. لكن يجب موازنة الخطر المنخفض مقابل تهديد COVID-19 ، الذي يودي بحياة حوالي 2000 شخص يوميًا في الولايات المتحدة ، على حد قولها. بالإضافة إلى ذلك ، أبلغ العديد من الأشخاص عن مضاعفات طويلة الأمد من COVID-19 حتى بعد تعافيهم.

وقالت إن البيانات المتعلقة بالحساسية المفرطة ، التي تم رصدها ، لا ينبغي أن تخيف الناس من الحصول على لقاح COVID-19.

وقال ميسونير: “إن مخاطر الإصابة بفيروس كورونا المستجد والنتائج السيئة لا تزال أكبر من خطر نتيجة شديدة من اللقاح”.

وحث ميسونير العاملين في مجال الرعاية الصحية الذين يقدمون لقاحات كوفيد COVID-19 أن يكونوا على استعداد.

قال ميسونييه: ” لا يحتاج أي شخص يقوم بإعطاء اللقاحات إلى توفير EpiPen فحسب ، بل يحتاج بصراحة إلى معرفة كيفية استخدامه”.

تقارير CDC


كما قدم مركز السيطرة على الأمراض يوم الأربعاء تحديثًا حول الحساسية المفرطة في تقريره الأسبوعي حول معدلات الإصابة بالأمراض والوفيات.

استندت المعلومات الواردة في التقرير إلى الحالات المبلغ عنها باستخدام لقاح Pfizer-BioNTech – أول من حصل على إذن استخدام طارئ من إدارة الغذاء والدواء. في المكالمة مع المراسلين ، أكد مسؤولو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن هناك تقارير إضافية منذ ذلك الحين ، وتم الإبلاغ عن الحساسية المفرطة مع لقاحي Pfizer-BioNTech و Moderna. قال مسؤولو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إنهم لا يستطيعون إعطاء تفاصيل عن عدد الحالات المرتبطة بكل لقاح.

في الفترة ما بين 14 ديسمبر و 23 ديسمبر ، تم تقديم 21 حالة من حالات الحساسية المفرطة إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح بعد إعطاء 1،893،360 جرعة أولى من لقاح فايزر-بيوانتك COVID-19. حدثت معظم ردود الفعل – 71٪ – خلال 15 دقيقة من التطعيم.

تم تقديم ما مجموعه 393 4 تقريرًا عن الأحداث الضائرة إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة (VAERS ، تقارير مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها). ومن بين هذه التقارير ، تم تحديد 175 حالة للتحقيق باعتبارها حالات محتملة لرد فعل تحسسي شديد ، بما في ذلك الحساسية المفرطة. تكون بسيطة أو لا يمكن التحقق منها.

Tags:

منصة راسل
Logo